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  • Jun 1, 2026

CBD en complementos alimenticios: qué significa el nuevo límite provisional de la EFSA

La EFSA ha establecido por primera vez un nivel provisional de ingesta segura para determinadas formulaciones de CBD. La cifra equivale aproximadamente a 2 mg diarios, pero no supone una autorización general para comercializar complementos alimenticios.

Una nueva referencia de seguridad para el CBD

El 9 de febrero de 2026, la Autoridad Europea de Seguridad Alimentaria (EFSA) estableció un nivel provisional de ingesta segura de cannabidiol o CBD en el contexto de su evaluación como nuevo alimento.

Nivel provisional establecido

0,0275 mg/kg de peso corporal al día

Equivale aproximadamente a 2 mg diarios para un adulto de 70 kg.

¿A qué productos se aplica?

Esta referencia no puede extrapolarse a cualquier aceite, extracto o complemento que contenga CBD. La EFSA la limita a formulaciones que cumplan simultáneamente unas condiciones concretas:

Complementos alimenticios con CBD de pureza igual o superior al 98 %.

Formulaciones que no contengan nanopartículas.

Un proceso de fabricación que haya sido considerado seguro.

Ausencia de riesgo genotóxico debidamente demostrada.

¿Para quién no resulta aplicable?

Debido a la falta de datos suficientes, la EFSA señala que el nivel provisional no puede aplicarse a los siguientes grupos:

Personas menores de 25 años.

Mujeres embarazadas.

Mujeres en periodo de lactancia.

Personas que estén tomando medicamentos.

Persisten importantes lagunas de seguridad

La referencia se considera provisional porque todavía faltan datos suficientes para descartar determinados efectos derivados de la exposición continuada al CBD. Entre las áreas que requieren más investigación se encuentran los posibles efectos:

Hepáticos y endocrinos
Neurológicos y reproductivos

El caso del extracto de cáñamo obtenido con CO₂

En otra evaluación publicada en 2026, la EFSA no pudo establecer la seguridad de un extracto de cáñamo obtenido mediante dióxido de carbono. Parte de su composición no estaba suficientemente caracterizada y los estudios aportados no se habían realizado con un producto considerado representativo del extracto evaluado.

Este caso demuestra que la seguridad debe analizarse producto por producto. No es correcto trasladar automáticamente las conclusiones obtenidas para CBD de alta pureza a otros extractos de cáñamo con composiciones diferentes.

Seguridad provisional no significa autorización

La conclusión de la EFSA no constituye una autorización general para vender complementos alimenticios con CBD en España. Se trata de una referencia científica que puede emplearse para evaluar solicitudes concretas de autorización como nuevo alimento dentro de la Unión Europea.

Tres conceptos que no deben confundirse

Que un producto se encuentre a la venta
No demuestra por sí mismo que esté autorizado como nuevo alimento.
Que una cantidad se considere provisionalmente segura
Indica una valoración científica limitada a unas condiciones y una población determinadas.
Que un nuevo alimento esté autorizado
Requiere completar el procedimiento regulatorio correspondiente y cumplir las condiciones aprobadas.

Contenido informativo basado en las evaluaciones publicadas por la EFSA. No sustituye el consejo de un profesional sanitario ni constituye una recomendación de consumo.

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