Publicado originalmente: 28/11/2009 | Revisado y actualizado: 21/08/2026
LA ENCUESTA DE 2009
El 84,4 % reconocía consecuencias en sus relaciones
Una encuesta realizada por Acción Psoriasis y difundida en 2009 puso cifras al impacto social de esta enfermedad: el 84,4 % de los pacientes encuestados reconocía que la psoriasis afectaba a su vida de pareja y a sus relaciones sociales.
La información se difundió coincidiendo con las XIII Jornadas Nacionales de Psoriasis y ponía el foco en un aspecto que en ocasiones quedaba relegado frente a las manifestaciones físicas de la enfermedad: cómo se siente y cómo vive la persona con psoriasis.
afectación declarada de la vida de pareja y las relaciones sociales
señalaba algún grado de afectación de su vida sexual
manifestaba sufrir picor y escozor
Además, alrededor del 70 % señalaba que el tratamiento suponía algún problema en el hogar, bien por el tiempo necesario para aplicarlo o por las molestias relacionadas con la limpieza.
Importante: estos porcentajes corresponden a una encuesta realizada en 2009. No deben presentarse como datos actuales de prevalencia entre todas las personas con psoriasis.
La psoriasis es una enfermedad inflamatoria crónica que puede afectar a la piel, las uñas y, en algunas personas, las articulaciones.
Las lesiones visibles, el picor, las molestias y la evolución crónica pueden repercutir sobre aspectos de la vida cotidiana que no siempre quedan reflejados únicamente por la extensión de las lesiones.
La Organización Mundial de la Salud (OMS) ha reconocido expresamente la repercusión de la psoriasis sobre la calidad de vida y ha advertido de la estigmatización y discriminación que pueden experimentar quienes la padecen.
La visibilidad de las lesiones puede generar preocupación por la imagen corporal o por la reacción de otras personas. En algunos pacientes esto puede traducirse en:
- Vergüenza o incomodidad al mostrar determinadas zonas de la piel.
- Cambios en la forma de vestir.
- Evitación de piscinas, gimnasios, playas u otras situaciones donde la piel queda expuesta.
- Menor participación en determinadas actividades sociales.
- Problemas de autoestima.
- Dificultades en las relaciones afectivas o sexuales.
- Sentimientos de rechazo o estigmatización.
El impacto puede ser especialmente importante cuando las lesiones afectan a zonas visibles o sensibles. En el caso de la psoriasis genital, las investigaciones han descrito consecuencias específicas sobre las relaciones sentimentales, la intimidad y la función sexual.
La investigación realizada posteriormente ha confirmado que aquella noticia de 2009 señalaba un problema real: la calidad de vida constituye una parte fundamental de la evaluación de la psoriasis.
La OMS reconoció el impacto social de la psoriasis
En 2014, la Asamblea Mundial de la Salud aprobó una resolución específica sobre psoriasis que instaba a aumentar la sensibilización y combatir la estigmatización de las personas afectadas.
Posteriormente, la OMS publicó su Global Report on Psoriasis, en el que señala que las personas con psoriasis pueden experimentar soledad, aislamiento, sentimientos de falta de atractivo, discriminación y consecuencias psicológicas.
La psoriasis no debe valorarse únicamente por lo que se observa en la piel. Su repercusión emocional, familiar, social, laboral y sexual también forma parte de la carga de la enfermedad.
Los estudios españoles actuales siguen detectando un importante impacto
Una investigación española publicada recientemente sobre salud emocional, bienestar y calidad de vida de las personas con psoriasis encontró resultados especialmente significativos.
| Aspecto evaluado | Pacientes que declararon afectación |
|---|---|
| Autoestima | 74,9 % |
| Carácter | 71,2 % |
| Vida social | 52,1 % |
| Vida de pareja | 47,2 % |
| Vida laboral | 37,1 % |
El mismo trabajo encontró que un 79 % sentía vergüenza de su cuerpo, un 67,6 % manifestaba problemas para exponer la piel ante otras personas y un 39,6 % había experimentado sentimiento de rechazo relacionado con la psoriasis.
Los porcentajes no pueden compararse directamente con los de la encuesta de 2009 porque las metodologías y las preguntas son diferentes. Sin embargo, ambos trabajos apuntan en la misma dirección: la repercusión psicosocial de la psoriasis continúa siendo clínicamente relevante.
Una psoriasis aparentemente limitada puede ocasionar una repercusión importante si afecta a las manos, el rostro, el cuero cabelludo, los genitales u otras localizaciones especialmente visibles o sensibles.
Por ello, actualmente se utilizan cuestionarios específicos de calidad de vida relacionada con la salud para conocer mejor cómo afecta la enfermedad al paciente, además de valorar la extensión y gravedad de las lesiones.
Aspectos como la actividad social, el bienestar emocional, las relaciones íntimas, la productividad y la percepción del control de la enfermedad se consideran resultados relevantes para las propias personas con psoriasis.
Una cuestión importante: la psoriasis no es contagiosa
La psoriasis no se transmite por tocar las lesiones, compartir objetos, abrazar, besar, mantener relaciones sexuales ni convivir con una persona afectada. Informar correctamente sobre la enfermedad es una de las herramientas para combatir el rechazo y la estigmatización.
¿La psoriasis puede afectar a la autoestima?
Sí. La visibilidad de las lesiones y la preocupación por la percepción de otras personas pueden repercutir sobre la imagen corporal y la autoestima.
¿Puede afectar a la vida sexual?
Sí, aunque no ocurre en todas las personas. Las molestias físicas, la localización de las lesiones, la propia imagen corporal o el temor al rechazo pueden interferir en la intimidad. La psoriasis genital puede tener una repercusión particularmente importante.
¿Existe relación entre gravedad y calidad de vida?
En términos generales, una mayor gravedad puede asociarse con peor calidad de vida, pero la relación no es perfecta. La localización de las lesiones y las circunstancias personales hacen que una psoriasis clínicamente menos extensa pueda tener un impacto considerable.
¿Es importante hablar del impacto emocional con el dermatólogo?
Sí. Si la psoriasis está afectando a la autoestima, las relaciones personales, el trabajo, el descanso o el estado emocional, es importante comentarlo con el profesional sanitario. Estos aspectos forman parte de la repercusión global de la enfermedad.
Encuesta de Acción Psoriasis (2009) Informe mundial de la OMS
